[1] - صابون . (معرب
، اِ) سابون است . گرم و خشک ، مفرح جسد، منضج ، ملین ، مدرّ و جالی است . (منتهی الارب
). از مخترعات هرمس است ، و طریق ساختن او آن است که از قلی یک جزو و از آهک نصف او،
نرم سائیده در ظرفی یا حوضی کرده با پنج مثل آن آب و تا دو ساعت بر هم زنند و باید
سوراخی در بن ظرف باشد و مسدود کرده که بعد از ته نشین شدن ، سوراخ را باز کرده آب
صافی به ظرف دیگر رود، و باز آب تازه ریخته بر هم زده و تکرار عمل کنند تا تندی در
جرم او نماند، و آبها را جداگانه ضبط کرده ، و بقدر ده مثل آب اول روغن زیتون را بر
روی آتش گذاشته بتدریج اول از آب آخر به خورد او دهند تا مجموع آبها تسقیه شود و مثل
خمیر گردد، پس خشک کرده ریزه کنند و بعضی بجای روغن زیتون روغن دنبه و روغن کنجد و
روغن قرطم و بیدانجیر و امثال آن میکنند، و بهترین همه ٔ اقسام قسم
اول است . در آخر سیم گرم و خشک و مقطع و معفن و اَکّال و منضج و ملین أورام و جالی و حمول او مخرج جنین زنده و مرده و مُدِرّ حیض و در این امور مجرب
است و ضماد او با مثل آن حنّا جهت درد زانو و عرق النسا و نمش و کلف . و با زیبق و
سلیمانی جهت درد مفاصل مزمنه مجرب و با روغن گل سرخ جهت خشک کردن زخمهای سر اطفال و
قروح شهدیه که بهر چند روز ازاله و تجدیدکنند، و با سرگین کبوتر و امثال آن جهت گشودن
دمل وشستن موی با آن جهت رفع چرک و قمل و رشک ، و با لعابها جهت حکه و جرب و رفع آثار،
نافع و شیاف او مسهل ورافع قولنج و مخرج کرم مقعد و مدرّ بول و شرب دو مثقال او تا
چهار درهم کشنده به جراحت امعاء و احشا است . (تحفه ٔ حکیم مؤمن ). معروف است و آن چیزی باشد که بدان جامه و امثال آن شویند و مسهل خلط خام
است . (برهان قاطع). گرم و خشک بود در چهارم و مفرح اعضا بودو بحکم ، قولنج بگشاید،
و مسهل خلط خام بود و چون شافه از وی به خود برگیرند ورمها را نضج دهد. و شریف گوید:
چون در میان خرقه ٔ صوف نهند و حزاز و قوبا را بدان بمالند بحکم
زایل کند، و اگر با هم چندِ آن نمک بیامیزند و در حمام بمالند حکه و جرب ریش شده را
نافع بود. و اگر هم چندان حنا بیامیزند و بر زانو طلا کنند درد زانو ساکن کند و بر
نمش طلا کردن زود زایل کند و چون طلا کنند بر ریشهاء شهدیه و هفت روز رها کنند پس به
آب گرم بشویند هیچ دوا بهتر از این نبود. و چون دو درم از وی با هم چندِ آن باسلیقون
و هم چند آن نوره ٔآب دیده بر ریش خضاب کنندو در حمام بعد از
آن که شسته باشد پاک و نیم ساعت صبر کنند موی را سیاه کند و چون بر اورام بلغمی دشخوار
نضج نهند با ادویه که موافق بود، نضج دهد. و چون بر اورام نهند با ادویه که گشاینده
ٔ اورام بود، مانند حُرْف و سرگین کبوتر و اصل قثاءالحمار، فعل وی قوی گرداند، و
بر سر جراحتها طلا کردن بگشاید، و آب وی اگر بخورند کشنده بود، نزدیک به خوردن نوره
است و مداوای وی به قی کنند، به آب گرم و روغن کنجد و بعد از آن ، آبگوشت از مرغ و
روغن بادام . (اختیارات بدیعی ). از صناعت قدیمه است ، قیل وجد فی کتب هرمس و انه وحی
و هو الاظهر. و بهترین نوع آن آن است که از زیت خالص و قلی پاکیزه و نوره ٔ پاک ساخته محکم بپزند و خشک کرده به وضع مخصوصی ببرند و آن را عراقی نامند، نه
از آنجهت که در عراق سازند بلکه این صفت بر آن غلبه یافته و آن را در اعمال حلب وشام
پزند و صابون مغربی آن است که نبریده و محکم نپخته باشند و مانند نشاسته ٔ پخته است . (تذکره ٔ ضریر انطاکی ). در زبان عبری آن را بوریت
گویند، و بمعنی پاک کننده باشد. در أرمیا 2:22 در میان
صابون و نطرون تفاوت میگذارد. در ایام قدیم و حالیه آب یا خاکستر بعض از نباتات را
از برای پاک کردن استعمال کرده و میکنند، نباتاتی که در شوره زار و نم»زارها میروید
دارای نمک قلیا میباشد و در عمل شیشه گری و صابون سازی مستعمل است . خاکستر درخت صنوبر
و برخی نباتات دیگر دارای نمک شوره هستند. مردمان سلف این املاح و قلیا را باروغن و
دهنیات دیگر مخلوط کرده صابونی مایع ترتیب میدادند، و از برای شستن تن و لباس و تصفیه
ٔ فلزات نیز استعمال میکردند. صابون منجمدی که فعلاً در فلسطین فراوان است در قدیم
الایام در نزد مصریان و اغلب قدماءمعروف نبود... (قاموس کتاب مقدس ص 553). و در طب
صابون هایی بکار است که هر یک بنام جزء عامل آن بدان نام مشهور است : صابون گوگرد.
صابون سوبلیمه . صابون قطران . صابون گلسیرین و غیره : و این شهر ترمذ بارگه ختلان
و چغانیان است و از وی صابون نیک و بوریای سبز و بادبیزن خیزد. (حدود العالم ص
66). و از او [از بست ] کرباس و صابون خیزد. (حدود العالم ص 63).
گویی بطّ
سپید جامه به صابون زده ست
کبک دری
ساقها در قدح خون زده ست .
منوچهری .
توبه کن
از هربدی که بر تنت و دین
جانْت چو
پیراهن است و توبه چو صابون .
ناصرخسرو.
////////////
صابون. گرم و خشک بود در چهارم و مفرح اعضا بود و محکم
قولنج بگشاید و مسهل خلط خام بود چون شاخه از وی برگیرند ورمها را نضج کند و شریف گوید
چون در میان صوف نهند و خراز و قوبا را محکم بدان بمالند زایل گرداند و اگر با همچندان
نمک بیامیزند در حمام بمالند بر حکه و جرب ریش شده نافع بود و اگر با همچندان حنا بیامیزند
و بر زانو طلا کنند درد زانو زایل گرداند و اگر بر نمش طلا کنند زود زایل کند و چون
بجوشانند با روغن گل و بر ریش سر کودکان کنند پیاپی خشک گرداند و چون طلا کنند بر ریشهای
شهدیه و هفت روز رها کنند بعد از آن به آب گرم بشویند هیچ دوا بهتر از این نبود و چون
دو درم از وی با همچندان سلیقون که آن زنجفر محرق است و همچندان نوره آب دیده بر ریش
خضاب کنند در حمام بعد از آنکه شسته باشند پاک و نیم ساعت صبر کنند موی را سیاه گرداند
و تغییری پیدا کند و شریف گوید بغایت مجرب است و اگر سر را بدان بشویند در حمام شپش
را بکشد و سر را پاک گرداند از سبوسه و گویند اگر با ادویه بسرشند که جهت نمش و بهق
ساخته باشند مناسب بود و فعل وی زیاده گردد و بهق و نمش را زایل کند و چون بر اورام
بلغمی نهند تنها یا با ادویه که موافق بود نضج دهد و چون بسرشند با ادویه که مفتح اورام
بود مانند حرف و سرگین کبوتر و اصل قثاء الحمار فعل وی اقوی بود و گویند سر را چون
بدان بشویند موی را مجعد گرداند و بر سر جراحتها طلا کردن بگشاید و آب وی اگر بخورند
کشنده بود نزدیک بود بخوردن نوره و مداوای کسی که آن خورده باشد به قی کنند و به آب
گرم و روغن کنجد بعد از آن آب گوشت از مرغ بروغن بادام
______________________________
در
مخزن الادویه آمده است که صابون از مخترعات هرمس است
فرانسه
SAVON انگلیسیSOAP
اختیارات
بدیعی، ص: 264
//////////
صابون، در شیمی، نمک یک اسید چرب است. صابونها عمدتاً برای
شستوشو، حمامکردن و پاکیزگی استفاده میشوند،
ولی در ریسیدن پارچه هم از صابونها استفاده میگردد
و جزء مهمی از روانسازها است. صابونهای تمیزکاری و
تطهیر عمدتاً از جمعآوری روغنها و چربیهای گیاهی و حیوانی با محلول شدید آلکالین بهدست میآیند. چربیها و روغنها
ترکیبی ازتریگلیسریدها هستند: سه مولکول اسید چربی که به یک مولکول گلیسرول متصل شدهاند.
صابونها، با ایجاد امولسیون پایدار از چرکها، باعث ایجاد یک کلوئید امولسیون و درنتیجه مخلوطشدن آب و چربی و شستهشدن چربیها میشوند. (قسمت باردار صابون، چربیها را در آب پخش میکند و با آب، که «قطبی» است، جاذبه برقرار مینماید و قسمت هیدروکربنی هم با چربیها جاذبه ایجاد میکند.)[۱]
صابونها، با ایجاد امولسیون پایدار از چرکها، باعث ایجاد یک کلوئید امولسیون و درنتیجه مخلوطشدن آب و چربی و شستهشدن چربیها میشوند. (قسمت باردار صابون، چربیها را در آب پخش میکند و با آب، که «قطبی» است، جاذبه برقرار مینماید و قسمت هیدروکربنی هم با چربیها جاذبه ایجاد میکند.)[۱]
محتویات
تاریخچه[ویرایش]
به
احتمال زیاد، صابون را اولین بار مصریان
باستان در درهٔ نیل ساختند. در حدود ۶۰۰ سال
پیش از میلاد، ملوانان فینیقیها، فن صابونسازی را به
سواحل مدیترانه بردند. در قرن اول میلادی،
بهترین صابون از چربی بز و خاکسترهای بهدستآمده از سوزاندن
چوب «درخت آلش» بهدست میآمد. تا پایانقرن هجدهم، صابون را از چربی حیوانی
و خاکستر چوب تهیه میکردند. در همان هنگام، معلوم شد که میتوان بهجای خاکستر
چوب، از سود
سوزآور، که قلیای حاصل از نمک معمولی است،
استفاده کرد. در همین زمان، روغنهای گیاهی نظیر روغن
زیتون، روغن نخل، روغن
نارگیل، روغن کنجد و روغن سویا جانشین چربیهای حیوانی
شدند.[۲]
همهٔ صابونهای دستشویی با اضافهکردن روغن
نباتی یا چربی حیوانی به یک قلیای قوی ساخته میشوند. این کار در دما
و فشار بالا صورت میگیرد. آنچه حاصل میشود، صابون و مادهٔ دیگری به نام گلیسیرین یا گلیسرول است. گلیسیرین را با یک
محلول غلیظ نمک جدا میکنند. سپس صابون مذاب را در دستگاه همزن میریزند. در آنجا عطر ومواد
نگهدارنده و یا رنگ به آن اضافه میکنند. بالاخره صابون مذاب را سرد میکنند
و در اندازهٔ معین قالبگیری میکنند یا
بُرش میدهند.[۳]
صابونهای
مایع[ویرایش]
صابونهای
مایع تا قرن
نوزدهم هنوز کشف نشدهبودند. در سال ۱۸۶۵، ویلیام شپهارد، نوع مایع صابون را اختراع کرد.
در سال ۱۸۹۸، ب. ج. جانسون، این نوع صابون را گسترش داد (ترکیبی از پالم و روغن زیتون). کارخانۀ او (ب. ج. جانسون) برَندِ Palmolive را در همان سال معرفی کرد. این برند جدید از این نوع صابون بهسرعت مشهور شد و به درجهای رسید که ب. ج. جانسون نام شرکت خود را به Palmolive تغییر داد. در آغاز قرن بیستم، Palmolive بهترین فروش صابون را در جهان داشت.
در سال ۱۸۹۸، ب. ج. جانسون، این نوع صابون را گسترش داد (ترکیبی از پالم و روغن زیتون). کارخانۀ او (ب. ج. جانسون) برَندِ Palmolive را در همان سال معرفی کرد. این برند جدید از این نوع صابون بهسرعت مشهور شد و به درجهای رسید که ب. ج. جانسون نام شرکت خود را به Palmolive تغییر داد. در آغاز قرن بیستم، Palmolive بهترین فروش صابون را در جهان داشت.
در
سال ۱۹۹۰، کارخانۀ دیگری شروع به توسعۀ تولید صابونهای مایع خود کرد و محصولاتی
نظیر Pin-sol و Tide را روانۀ بازار کرد که برای پاککردن چیزهایی غیر از پوست
استفاده میشد (انواع لباس، زمین، حمامکردن و...).
منابع[ویرایش]
1.
پرش به بالا↑ Wikipedia
contributors, "Soap," Wikipedia, The Free Encyclopedia, http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Soap (accessed
October 15, 2015).
///////////
يعرّف الصابون بأنه منتج يستخدم مع الماء
وذلك لتقليل التوتر السطحي ومن ثم يقوم بطرد الأجزاء غير المرغوب فيها صناعة
الصابون البيتي يصنع منالدهون الحيوانية أو النباتية أو
الزيوت أو الشحوم من الناحية العضوية، أما من الناحية الكيميائية يصنع الصابون من
ملح صوديوم أو بوتاسيوم أحدالأحماض
الدهنية، ويتشكل من خلال التفاعل بين كل من الدهون والزيوت والقلويات.
في عملية
تسمى التصبن.
محتويات
تنقع
الصودا في ثلاث أرباع لتر ماء مذاب فيه ملح مع التقليب حتى لا تلتصق الصودا بقاع
الاناء(يجب أن يكون معدنيا). غطي الخليط واتركه/اتركيه 24 ساعة تطحن القلفونيا
وتضاف إلى الدقيق وبودرة التلك ويضاف الزيت.
ثم
يضاف ذائب الصودا بالماء المملح قطرة قطرة إلى المزيج مع استمرار التقليب في اتجاه
واحد.
استمر/استمري
في التحريك مدة 5 دقائق بعد تمام عملية الخلط.
يصب
في الأوعية الصغيرة بحذر مع هز الأوعية باليدين من الجوانب لاسواء السطوح. غطي سطح
الصابون بعد ذلك بورق زبدة ثم كرتونة ثم يغطى الجميع ببطانية صوف ويترك في مكان
دافئ لمدة 24 ساعة.
تقلب
الأوعية الصغيرة ونستخلص الصابون.[2]
تتطلب
عملية تصنيع الصابون فهما كاملا للكيمياء، قديما كانت هذه العملية
تتطلب وقتا طويلا لإعدادها ومراحل عديدة أثناء التنفيذ، وكمبدأ عام نستطيع أن نقوم
بتصنيع الصابون إذا أدركنا أن تصنيعه يتم بناء على تفاعل كيميائي في أبسط صورة بين
الحمض والقاعدة والتي تسبب ما يعرف بعملية التصبن.
ويأتي
الشق الحامضي في الصابون من مصادر كثيرة أهمها الدهون، وبالنسبة للشق القاعدي فهو
يعتبر من المكونات التي يصعب الحصول عليها نظرا لأنها تحتاج إلى عمليات كيمائية
صعبة حتى تظهر في شكلها النهائي فهذا الشق عادة ينتج من حرق مركبات عضوية.
تاريخ
الصابون[عدل]
تعود
صناعة الصابون إلى ألفي سنة مضت. حيث كان القدماء يدهنون أجسامهم بزيت
الزيتون إضافة إلى عصارات بعض النباتات وأليافها
لتنظيف أنفسهم. من المدن المشهورة بصناعة الصابون حلب ونابلس وطرابلس، وينسب الصابون إلى هذه
المدن ومن أشهرها الصابون الحلبي والصابون النابلسي والصابون الطرابلسي. وقد وجد
علماء الآثار بين خرائب مدينةبومبي معملاً صغيرًا لصنع
الصابون يشبه كثيراً الصابون المستخدم في عصرنا.والجدير بالذكر أنه منذ مائة عام
فقط كان الصابون المستخدم يصنع في المنازل.
يُقال
أن أقدم محاولة لصناعة الصابون في التاريخ قام بها سكان غرب
أوروبا المعروفون باسم: السلاتيون وذلك في بدية العصر
الحجري، فقاموا بتجهيز صابون بدائي من "شحم الخنازير" ورماد النبات
المحتوي على صودا، أطلقوا عليه اسم: سابو، والذي اشتقت منه كلمة صابون.
وفي
زمن نيكولا ليبلان كان لا يزال رماد الصودا، والذي يمثل المكون الأساسي للصابون،
يستخرج من الأخشاب والأعشاب البحرية بطريقة بدائية بطيئة مرتفعة التكاليف، ولذا
كان هناك حاجة ملحة للحصول عليه بطرق أخرى سريعة غير مكلفة نظراً لاحتياج هذه
المادة في عمليات الصناعة. فبالإضافة لاستخدام الصودا في إعداد الصابون فإنها تدخل
كذلك في صناعات أخرى مثل الزجاج، والبورسلين، والورق.
وفي
سنة 1775، أعلنت الأكاديمية الفرنسية للعلوم عن جائزة مالية لمن يتمكن من تجهيز الصودا بطريقة سهلة منخفضة التكاليف. وفاز
ليبلان بتلك الجائزة بعد تجهيز الصودا بالملح، وبالتالي أمكنه تجهيز وتصنيع
الصابون.لكن ليبلان لم يتسلم الجائزة حيث اندلعت بعد ذلك الثورة الفرنسية، وطالبت
حكومة الثورة الفرنسية بجعل هذا الابتكار ملكاً للشعب، وألغت موضوع الجائزة. عانى
ليبلان بعد ذلك من فقر شديد وفي عام 1806 قرر التخلص من حياته وانتحر. ويُقال أيضا
أنه من اختراع لسومريين، فقد اكتشف في خراب سومر قطع من الفخار يعود تاريخها إلى 2500
سنةق.م وعليها كتابة تصف طريقة صنع الصابون ثم نجد الصابون في روما في بلاد
الإسلام.
واسم
الصابون أو سافون، كما يسمونه في الغرب، أخذ من اسم مدينة صافونا الإيطالية حيث
كان يصنع بكميات تجارية. ويُقال أيضا أنه تعود صناعة الصابون إلى ألفي سنة مضت حيث
كان القدماء يدهنون أجسامهم بزيت الزيتون إضافة إلى عصارات بعض النباتات وأليافها
لتنظيف أنفسهم. وقد وجد علماء الآثار بين خرائب مدينة بومبي معملاً صغيراً لصنع
الصابون يشبه كثيراً الصابون المستخدم في عصرنا. والجدير بالذكر أنه منذ مائة عام
فقط كان الصابون المستخدم يصنع في المنازل.
صناعة
الصابون[عدل]
قديماً
في القرن
الرابع عشر الميلادي جاء على لسان الجلدكي في كتابه رتبة الحكيم : "الصابون مصنوع من بعض المياه الحادة
المتخذة من القلي والجير، والماء الحاد يهرئ
الثوب، فاحتالوا على ذلك بأن مزجوا الماء الحاد بالدهن الذي هو الزيت، وعقدوا منه الصابون الذي
ينقي الثوب ويدفع ضرر الماء الحاد عن الثوب وعن الأيدي".
وبحلول القرن
الثالث عشر، عندما انتقلت صناعة الصابون من إيطاليا إلى فرنسا، كان الصابون يصنع من
شحوم الماعز بينما كان يتم الحصول على القلويات من شجر الزان. وبعد
التجربة، توصل الفرنسيون إلى وسيلة لصناعة الصابون من زيت
الزيتون بدلا من دهون الحيوانات.
في
عام 1500 م، أدخلوا هذا الاختراع إلى إنجلترا.
وقد نمت هذه
الصناعة في إنجلترا نموا سريعا. في عام 1622 م منح الملك جيمس
الأول امتيازات خاصة لها. في عام 1783 م قام الكيميائي السويدي كارل
ويلهيلم شيل مصادفة بتقليد التفاعل في صناعة الصابون حيث تفاعل زيت الزيتون المغلي
مع أكسيد
الرصاص فنتج عن ذلك مادة ذات رائحة جميلة أطلق عليها (إيسوس) وتعرف
حاليا باسم (الجليسرين).
وقد
اكتشف شيفرول أخيرا في عام 1823 م أن الدهون البسيطة لا تتفاعل مع القلويات لتكوين الصابون ولكنها
تتحلل أولا لتكوين أحماض دهنية وجليسرين.
وفي عام 1791
م عندما توصل الكيميائي الفرنسي نيكولاس ليبلانك 1742 م-1806 م إلى طريقة للحصول
على كربونات الصوديوم أو الصودا من الملح العادي.
حديثاً
إن الزيوت والدهون المستخدمة هي عبارة عن
مركبات للجليسرين وحمض دهني مثل الحامض النخيلي أو الحامض الاستياري، وعندما تعالج
هذه المركبات بسائل قلوي مذاب مثل هيدروكسيد
الصوديوم في عملية يطلق عليها التصبين، فإنها تتحلل مكونة الجليسرين وملح صوديوم الحمض الدهني.
فمثلاً
حمض البلمتين الذي يعتبر الملح العضوي للجليسرين والحمض النخيلي ينتج بلميتات
الصوديوم والجليسرين عند التصبين. ويتم الحصول على الأحماض الدهنية اللازمة لصناعة
الصابون من الشحوم والدهون وزيت السمك والزيوت النباتية مثل زيت جوز الهند وزيت
الزيتون وزيت النخيل وزيت فول الصويا وزيت الذرة.
1- الصابون
الصلب فيصنع من الزيوت والدهون التي تحتوي على نسبة عالية
من الأحماض المشبعة التي تتصبن مع هيدروكسيد
الصوديوم.
2- أما
الصابون اللين فهو عبارة عن صابون شبه سائل يصنع من زيت بذر الكتان وزيت بذر القطن
وزيت السمك والتي تصبن مع هيدروكسيد
البوتاسيوم.
3- وبالنسبة
للشحوم التي تستخدم في صناعة الصابون فتتدرج من أرخص الأنواع التي يحصل عليها من
القمامة وتستخدم في صناعة الأنواع الرخيصة من الصابون وأفضل الأنواع المأكولة من
الشحوم والتي تستخدم في صناعة صابون التواليت الفاخر. وتنتج الشحوم وحدها صابونا صلبًا جدا
بحيث أنه غير قابل للذوبان ليعطي رغوة كافية ومن ثم فإنه يخلط عادة بزيت جوز الهند.
4- أما
زيت جوز الهند وحده فينتج صابونا صلبا غير قابل للذوبان. بحيث أنه لا يستخدم في
المياه العذبة، إلا أنه يرغي في المياه المالحة وبالتالي يستخدم كصابون بحري.
5- ويحتوي
الصابون الشفاف عادة على زيت خروع وزيت جوز هند عالي الجودة وشحوم.
7- أمّا
بالنسبة لصابون الحلاقة، فهو صابون لين يحتوي على بوتاسيوم وصوديوم وكذا الحمض الاستياري الذي
يعطي رغوة دائمة.
8- أما
كريم الحلاقة فهو عبارة عن معجون يحتوي على خليط من صابون الحلاقة وزيت جوز الهند.
طريقة
صنع الصابون[عدل]
المواد:
الطريقة الأولى (الباردة):
·
يُوضع مقدار (100 مل) من أي زيت في
كأس زجاجي سعته (500 مل).
·
يُحرّك المزيج حتى يصبح غليظ القوام.
·
يغطّى الخليط بعد صبّه في قالب بغطاء
بلاستيك ويُترك كي يجمد.
الطريقة الثانية (الغليان):
·
يُسخن حتى الغليان مع مراعاة تحريك
المحلول بشكل مستمر.
·
سوف ينفصل الخليط بعد ذلك إلى طبقتين
العليا هي الصابون الذي يفصل ويصب في قوالب ويغطى بصفيحة من البلاستيك ويترك ليجمد.
التعبئة[عدل]
يتم
تعبئه الصابون في أوراق جيدة الشكل وتغليفه وتلوينه بأكثر من لون ليظهر في أشكال بديعة ومن
المهم أن يتم اختيار أغلفة جيدة الشكل حتى ترضي ذوق المستهلك وتجذبه.
مصادر[عدل]
مصادر[عدل]
//////////////
به عبری:
סבון הוא תערובת דטרגנטים פעילת שטח המיועדת לניקוי הגוף, לכביסה או לניקיון כללי. בדרך כלל סבון נמכר בצורה מוצקה של פיסות מרובעות או מעוגלות או בצורה נוזלית בבקבוקים (בדרך כלל סבון לידיים ולשטיפת כלים).
סבונים רבים מיוצרים מתערובת של מלחים נתרניים או אשלגניים של חומצות שומן, הנוצרים בתהליך הנקרא ספוניפיקציה: בתגובה שלאסטרים של חומצות שומן (מסורתית, נעשה שימוש בטריגליצרידים) עם בסיסים (כנתרן הידרוקסידי או אשלגן הידרוקסידי),
בטמפרטורה של 80-100°C. האסטר עובר הידרוליזה ומתקבלת תערובת של כוהל ומלח חומצת שומן, המהווה סבון גולמי.
////////////////
به پشتو سابون:
سابون په کيميا کې. د غوړ اسيد مالګه بلل چې تر ډېره له سابون د مينځلو، لامبلو او پاکولو
په موخه کارول کيږي
/////////////
به اردو صابن:
صابن. کیمیائی اعتبار سے صابن چربی کے تیزاب
کا نمک ہوتا ہے۔ صابن ہاتھ منہ دھونے، نہانے، کپڑے دھونے اور دیگر صفائی کے کاموں میں استعمال ہوتا
ہے۔ اسکے علاوہکپڑا سازی کی صنعت میں بطور چکناہٹ
(Lubricants) بھی استعمال ہوتا
ہے۔
نباتاتی
تیل اور چربی (یعنی حیوانی تیل) کو
کیمیاء میں ٹرائی گلیسیرائیڈ کہتے ہیں کیونکہ اسکے ہر سالمے ( مولیکیول) میں تین اسٹیرک
ایسڈ کے مولیکیول ایک گلیسرینکے مولیکیول سے جڑے ہوئے ہوتے ہیں۔ اسٹیرک ایسڈ (steric
acid) چربی کا تیزاب ہوتا ہے۔ نامیاتی کیمیاء (organic
chemistry) میں تیزاب سے مراد
وہ مرکبات ہوتے ہیں جن میں COOH موجود ہو۔
چربی
اور تیل پانی میں حل نہیں ہوتے مگر پانی میں موجود صابن کے مولیکیول تیل کے باریک
قطروں کے گرد غلاف بنا لیتے ہیں۔ اس طرح تیل پانی میں حل ہو جاتا ہے اور صفائی ممکن ہو جاتی ہے۔
جب
صابن کو پانی میں حل کرتے ہیں تو صابن کے مولیکیول کے دھاگے نما حصے بہت سارے مولیکولوں سے بنے گولے کے اندر سمٹ جاتے ہیں۔ اس تصویر میں بتایا گیا ہے کہ صابن کو تیل میں حل کرنے پر برعکس صورتحال بنتی ہے اور دھاگے نما سرے باہر کی طرف آ جاتے ہیں۔
سوڈیئم اسٹیریٹ یعنی صابن کا فارمولا۔ دونوں فارمولے بالکل ایک جیسے ہیں مگر اوپر کے فارمولے میں سادگی کی خاطر پوری تفصیلات
نہیں لکھی گئیں ہیں۔ اس مولیکول کا دایاں سرا
پانی کے لیئے کشش رکھتا ہے جبکہ بایاں سرا تیل کے لیئے۔
جب
تیل یا چربی کو کاسٹک سوڈے کے ساتھ ملا کر گرم کرتے ہیں تو گلیسرین الگ ہو جاتی
ہے اور اسٹیرک
ایسڈ کاسٹک سوڈے کے سوڈیئم کے ساتھ ملکر صابن بنا دیتا ہے۔ عام استعمال کا صابن سوڈیئم اسٹیریٹ ہوتا ہے۔ سوڈیئم کی جگہ دوسری دھاتوں سے بھی صابن بنائے جا سکتے ہیں۔ اعلیٰ معیار کے صاف
کیئے ہوئے تیل سے بنا صابن مہنگا
ہوتا ہے جبکہ چربی سے بنا سستا صابن کپڑے وغیرہ دھونے کے کام آتا ہے۔
صابن اور تیل کو ملا کر گریس (grease) بھی بنائے جاتے ہیں۔ ہزاروں سال قبل چکناہٹ پیدا کرنے کے لیئے گریس چونے اور زیتون کے تیل کو ملا کر بنایا جاتا تھا۔
تاریخ[ترمیم]
دجلہ (Tigris)
اور فرات (Euphrates) کے درمیان واقع عراق کے قدیم شہر بابل (Babylon) میں صابن 4800 سال پہلے بنایا گیا تھا۔ 4200 سال پرانی ایک چکنی مٹی سے بنی تختی پر صابن بنانے کا طریقہ درج پایا گیا ہے۔
////////
به آذری صابون:
Sabun —
Kimyada, sabun yağ turşusunun duzudur. [1]Sabunlar
qalıb ya da maye şəklində əsasən yumaq, hamam etmə və təmizləmə üçün surfektant kimi
istifadə olunur və həm də tekstil əyirməsində istifadə olunur və yağlayıcı
maddələrində mühüm komponentlərindəndir.
/////////////
به کردی صابون:
////////////
به ترکی صابون:
Sabun, suyla birleştiğinde temizlemede kullanılan
maddelerden kalıp ya da sıvı şekilde olanlara verilen genel ad.
Sabunun temizleyici etkisi, suyu çeken ince
bir tabaka ile yağ parçacıklarını sarabilme yeteneğinden doğar.
//////////////
In chemistry, soap is
a salt of a fatty acid.[1] Consumers
mainly use soaps as surfactants for washing,bathing, and cleaning,
but they are also used in textile spinning and are important components oflubricants.
Soaps for cleansing are obtained by treating
vegetable or animal oils and fats with a strongly alkalinesolution.
Fats and oils are composed of triglycerides;
three molecules of fatty acids attach to a single molecule of glycerol.[2] The
alkaline solution, which is often called lye (although the
term "lye soap" refers almost exclusively to soaps made with sodium
hydroxide), brings about a chemical
reactionknown as saponification.
In this reaction, the triglyceride fats
first hydrolyze into
free fatty acids, and then these combine with the alkali to form crude soap: an
amalgam of various soap salts, excess fat or alkali, water, and liberatedglycerol (glycerin).
The glycerin, a useful by-product, can remain in the soap product as a
softening agent, or be isolated for other uses.[2]
Soaps are key components of most lubricating
greases, which are usually emulsions of calcium
soap orlithium soap and mineral oil. These calcium-
and lithium-based greases are widely used. Many other
metallic soaps are also useful, including those of aluminium, sodium, and
mixtures of them. Such soaps are also used as thickeners to increase the
viscosity of oils. In ancient times, lubricating greases were made[by whom?] by
the addition of lime to olive oil.[3]
Contents
[hide]
Mechanism of cleansing soaps[edit]
Structure of amicelle, a
cell-like structure formed by the aggregation of soap subunits (such as sodium
stearate): The exterior of the micelle is hydrophilic (attracted to water) and
the interior is lipophilic (attracted to oils).
Action of soap[edit]
When used for cleaning, soap allows
insoluble particles to become soluble in water, so they can then be rinsed
away. For example: oil/fat is insoluble in water, but when a couple of drops of
dish soap are added to the mixture, the oil/fat solubilizes into the water. The
insoluble oil/fat molecules become associated inside micelles, tiny
spheres formed from soap molecules with polar hydrophilic(water-attracting)
groups on the outside and encasing a lipophilic (fat-attracting)
pocket, which shields the oil/fat molecules from the water making it soluble.
Anything that is soluble will be washed away with the water. Synthetic detergents operate
by similar mechanisms to soap.
Effect of the alkali[edit]
The type of alkali metal used determines the
kind of soap product. Sodium soaps, prepared from sodium
hydroxide, are firm, whereas potassium soaps, derived from potassium hydroxide, are softer or often
liquid. Historically, potassium hydroxide was extracted from the ashes of bracken or
other plants. Lithium soaps also tend to be hard—these are used exclusively in greases.
Effects of fats[edit]
See also: Total fatty matter
Soaps are derivatives of fatty acids.
Traditionally they have been made from triglycerides (oils
and fats).[4] Triglyceride
is the chemical name for the triesters of fatty acids and glycerin. Tallow, i.e., rendered
beef fat, is the most available triglyceride from animals. Its saponified
product is called sodium tallowate. Typical vegetable oils used in
soap making are palm oil, coconut oil, olive oil, and laurel oil. Each species
offers quite different fatty acid content and hence, results in soaps of
distinct feel. The seed oils give softer but milder soaps. Soap made from pure olive oil is
sometimes called Castile soap or Marseille
soap, and is reputed for being extra mild. The term "Castile" is
also sometimes applied to soaps from a mixture of oils, but a high percentage
of olive oil.
Fatty acid content of
various fats used for soapmaking
|
|||||||
Lauric acid
|
Myristic acid
|
Palmitic acid
|
Stearic acid
|
Oleic acid
|
Linoleic acid
|
Linolenic acid
|
|
fats
|
C12 saturated
|
C14 saturated
|
C16 saturated
|
C18 saturated
|
C18 monounsaturated
|
C18 diunsaturated
|
C18 triunsaturated
|
0
|
4
|
28
|
23
|
35
|
2
|
1
|
|
48
|
18
|
9
|
3
|
7
|
2
|
0
|
|
46
|
16
|
8
|
3
|
12
|
2
|
0
|
|
Laurel oil
|
54
|
0
|
0
|
0
|
15
|
17
|
0
|
0
|
0
|
11
|
2
|
78
|
10
|
0
|
|
0
|
1
|
3
|
2
|
58
|
9
|
23
|
History of soaps[edit]
Early history[edit]
Box for Amigo del Obrero (Worker's Friend)
soap from the 20th century, part of the Museo del Objeto del Objetocollection
The earliest recorded evidence of the
production of soap-like materials dates back to around 2800 BC in ancientBabylon.[5] A
formula for soap consisting of water, alkali, and cassia oil
was written on a Babylonian clay tablet around 2200 BC.
The Ebers
papyrus (Egypt, 1550 BC) indicates the ancient
Egyptians bathed regularly and combined animal and vegetable oils with
alkaline salts to create a soap-like substance. Egyptian documents mention a
soap-like substance was used in the preparation of wool for weaving.[citation needed]
In the reign of Nabonidus (556–539
BC), a recipe for soap consisted of uhulu [ashes], cypress
[oil] and sesame [seed oil] "for washing the stones for the servant
girls".[6]
Ancient Roman era[edit]
The word sapo, Latin for soap,
first appears in Pliny the Elder's Historia Naturalis, which discusses the
manufacture of soap from tallow and ashes, but the only use he mentions for it is
as a pomade for
hair; he mentions rather disapprovingly that the men of the Gauls and Germans were
more likely to use it than their female counterparts.[7] Aretaeus of Cappadocia, writing in the first
century AD, observes among "Celts, which are men called Gauls, those
alkaline substances that are made into balls [...] called soap".[8] The
Romans' preferred method of cleaning the body was to massage oil into the skin
and then scrape away both the oil and any dirt with a strigil. The
Gauls used soap made from animal fat.
A popular belief claims soap takes its name
from a supposed Mount Sapo, where animal sacrifices were supposed to
have taken place; tallow from these sacrifices would then have mixed with ashes
from fires associated with these sacrifices and with water to produce soap, but
there is no evidence of a Mount Sapo in the Roman world and no evidence for the apocryphal story.
The Latin word sapo simply
means "soap"; it was likely borrowed from an early Germanic language
and is cognate with
Latin sebum, "tallow", which appears in Pliny the Elder's
account.[9] Roman
animal sacrifices usually
burned only the bones and inedible entrails of the sacrificed animals; edible
meat and fat from the sacrifices were taken by the humans rather than the gods.
Zosimos of Panopolis, circa 300
AD, describes soap and soapmaking.[10] Galen describes
soap-making using lye and prescribes washing to carry away impurities from the
body and clothes. According to Galen, the best soaps were Germanic, and soaps
from Gaul were second best. This is a reference to true soap in antiquity.[10]
Ancient China[edit]
A detergent similar to soap was manufactured
in ancient China from vegetation and herbs.[11] True
soap, made of animal fat, did not appear in China until the modern era.[12] Soap-like
detergents were not as popular as ointments and creams.[11]
Middle East[edit]
A 12th-century Islamic document describes
the process of soap production.[13] It
mentions the key ingredient, alkali, which later becomes crucial to modern chemistry,
derived from al-qaly or "ashes".
By the 13th century, the manufacture of soap
in the Islamic world had become virtually industrialized, with sources in Nablus, Fes, Damascus, andAleppo.[14][15]
Medieval Europe[edit]
Soapmakers in Naples were
members of a guild in
the late sixth century (then under the control of the Eastern Roman Empire),[16] and
in the eighth century, soap-making was well known in Italy and Spain.[17] The Carolingian capitulary De
Villis, dating to around 800, representing the royal will ofCharlemagne,
mentions soap as being one of the products the stewards of royal estates are to
tally. The lands of Medieval Spain were a leading soapmaker by 800,
and soapmaking began in the Kingdom of England about 1200.[18] Soapmaking
is mentioned both as “women’s work” and as the produce of “good workmen”
alongside other necessities, such as the produce of carpenters, blacksmiths,
and bakers.[19]
15th–19th centuries[edit]
Advertisement for Pears' Soap, 1889
A 1922 magazine advertisement forPalmolive
Soap
Liquid soap
Manufacturing process of soaps/detergents
In France, by the second half of the 15th
century, the semi-industrialized professional manufacture of soap was
concentrated in a few centers of Provence— Toulon, Hyères, and Marseille —
which supplied the rest of France.[20]In
Marseilles, by 1525, production was concentrated in at least two factories, and
soap production at Marseille tended to eclipse the other Provençal centers.[21] English
manufacture tended to concentrate in London.[22]
Finer soaps were later produced in Europe
from the 16th century, using vegetable oils (such as olive oil)
as opposed to animal fats. Many of these soaps are still produced, both
industrially and by small-scale artisans. Castile
soap is a popular example of the vegetable-only soaps derived from the
oldest “white soap” of Italy.
In modern times, the use of soap has become
commonplace in industrialized nations due to a better understanding of the role
of hygiene in
reducing the population size of pathogenic microorganisms.
Industrially manufactured bar soaps first became available in the late 18th
century, as advertising campaigns in Europe and America promoted popular
awareness of the relationship between cleanliness and health.[23]
Until the Industrial Revolution, soapmaking was
conducted on a small scale and the product was rough. In 1780James Keir established
a chemical works at Tipton, for the manufacture of alkali from the sulfates of potash and
soda, to which he afterwards added a soap manufactory. The method of extraction
proceeded on a discovery of Keir's. Andrew
Pears started making a high-quality, transparent soap in 1807[24] in London. His
son-in-law, Thomas J. Barratt, opened a factory in Isleworth in
1862.
William
Gossage produced low-priced, good-quality soap from the 1850s. Robert Spear Hudson began
manufacturing a soap powder in 1837, initially by grinding the soap with a mortar
and pestle. American manufacturer Benjamin T. Babbitt introduced marketing
innovations that included sale of bar soap and distribution of product
samples. William Hesketh Lever and his brother,
James, bought a small soap works in Warrington in
1886 and founded what is still one of the largest soap businesses, formerly
called Lever Brothers and now calledUnilever.
These soap businesses were among the first to employ large-scale advertising campaigns.
Liquid soap[edit]
See also: Detergent
Liquid soap was not invented until the nineteenth
century; in 1865, William Shepphard patented a liquid version of soap. In 1898,
B.J. Johnson developed a soap (made of palm and olive oils); his company (the B.J. Johnson Soap Company) introduced "Palmolive"
brand soap that same year. This new brand of the new kind of soap became
popular rapidly, and to such a degree that B.J. Johnson Soap Company changed
its name to Palmolive. At the turn of the twentieth century,
Palmolive was the world's best-selling soap.[25]
In the early 1900s, other companies began to
develop their own liquid soaps. Such products as Pine-Sol and Tideappeared
on the market, making the process of cleaning things other than skin (e.g.,
clothing, floors, bathrooms) much easier.
Liquid soap also works better for more
traditional/non-machine washing methods, such as using a Washboard.[26]
Soap-making processes[edit]
The industrial production of soap involves
continuous processes, such as continuous addition of fat and removal of
product. Smaller-scale production involves the traditional batch
processes. The three variations are: the 'cold process', wherein the
reaction takes place substantially at room temperature, the 'semiboiled' or
'hot process', wherein the reaction takes place near the boiling point, and the
'fully boiled process', wherein the reactants are boiled at least once and the glycerol is
recovered. There are several types of 'semiboiled' hot process methods, the
most common being DBHP (Double Boiler Hot Process) and CPHP (Crock Pot Hot
Process).[27] Most
soapmakers, however, continue to prefer the cold process method. The cold
process and hot process (semiboiled) are the simplest and typically used by
small artisans and hobbyists producing handmade decorative soaps. The glycerineremains
in the soap and the reaction continues for many days after the soap is poured
into moulds. The glycerine is left during the
hot-process method, but at the high temperature employed, the reaction is
practically completed in the kettle, before the soap is poured into moulds.
This simple and quick process is employed in small factories all over the
world.
Handmade soap from the cold process also
differs from industrially made soap in that an excess of fat is used, beyond
that needed to consume the alkali (in a cold-pour process, this excess fat is called
“superfatting”), and the glycerine left in acts as a moisturizing agent.
However, the glycerine also makes the soap softer and less resistant to
becoming “mushy” if left wet. Since it is better to add too much oil and have
left-over fat, than to add too much lyeand have left-over
lye, soap produced from the hot process also contains left-over glycerine and
its concomitant pros and cons. Further addition of glycerine and processing of
this soap produces glycerin soap. Superfatted soap is more skin-friendly
than one without extra fat. However, if too much fat is added, it can leave a
“greasy” feel to the skin. Sometimes, an emollient additive,
such as jojoba oil
or shea
butter, is added “at trace” (i.e., the point at which the saponification process
is sufficiently advanced that the soap has begun to thicken in the cold process
method) in the belief that nearly all the lye will be spent and it will escape
saponification and remain intact. In the case of hot-process soap, an emollient
may be added after the initial oils have saponified so they remain unreacted in
the finished soap. Superfatting can also be accomplished through a process
known as “lye discount” in which the soap maker uses less alkali than required
instead of adding extra fats.
Cold process[edit]
The lye is dissolved in
water.
Even in the cold soapmaking process, some
heat is usually required; the temperature is usually raised to a point
sufficient to ensure complete melting of the fat being used. The batch may also
be kept warm for some time after mixing to ensure the alkali (hydroxide) is
completely used up. This soap is safe to use after about 12–48 hours, but is
not at its peak quality for use for several weeks.
Cold-process soapmaking requires exact
measurements of lye and fat amounts and computing their ratio, using
saponification charts to ensure the finished product does not contain any
excess hydroxide or too much free unreacted fat. Saponification charts should
also be used in hot processes, but are not necessary for the “fully boiled
hot-process” soaping.
Historically, lye used in the cold process
was made from scratch using rainwater and ashes. Soapmakers deemed the lye
solution ready for use when an egg would float in it. Homemade lye making for
this process was unpredictable and therefore eventually led to the discovery of
the sodium hydroxide by English chemist Sir
Humphry Davy in the early 1800s.
A cold-process soapmaker first looks up the
saponification value for each unique fat on an oil specification sheet. Oil
specification sheets contain laboratory test results for each fat, including
the precise saponification value of the fat. The saponification value for a
specific fat will vary by season and by specimen species.[28] This
value is used to calculate the exact amount of sodium hydroxide to react with
the fat to form soap. The saponification value must be converted into an
equivalent sodium hydroxide value for use in cold process soapmaking. Excess
unreacted lye in the soap will result in a very high pH and can burn or
irritate skin; not enough lye leaves the soap greasy. Most soap makers
formulate their recipes with a 2–5% deficit of lye, to account for the unknown
deviation of saponification value between their oil batch and laboratory
averages.
The lye is dissolved in water. Then oils are
heated, or melted if they are solid at room temperature. Once the oils are
liquefied and the lye is fully dissolved in water, they are combined. This
lye-fat mixture is mixed until the two phases (oils and water) are fully
emulsified. Emulsification is most easily identified visually when
the soap exhibits some level of “trace”, which is the thickening of the
mixture. Many modern-day amateur soapmakers often use a stick blender to speed
up this process. There are varying levels of trace. Depending on how additives
will affect trace, they may be added at light trace, medium trace, or heavy
trace. After much stirring, the mixture turns to the consistency of a thin
pudding. “Trace” corresponds roughly to viscosity. Essential
oils andfragrance oils can be added with the initial
soaping oils, but solid additives such as botanicals, herbs, oatmeal, or other
additives are most commonly added at light trace, just as the mixture starts to
thicken.
The batch is then poured into moulds, kept
warm with towels or blankets, and left to continue saponification for 12 to 48
hours. (Milk soaps or other soaps with sugars added are the exception. They
typically do not require insulation, as the presence of sugar increases the
speed of the reaction and thus the production of heat.) During this time, it is
normal for the soap to go through a “gel phase”, wherein the opaque soap will
turn somewhat transparent for several hours, before once again turning opaque.
After the insulation period, the soap is
firm enough to be removed from the mould and cut into bars. At this time, it is
safe to use the soap, since saponification is in essence complete. However,
cold-process soaps are typically cured and hardened on a drying rack for 2–6
weeks before use. During this cure period, trace amounts of residual lye are
consumed by saponification and excess water evaporates.
During the curing process, some molecules in
the outer layer of the solid soap react with the carbon dioxide of the air and
produce a dusty sheet of sodium
carbonate. This reaction is more intense if the mass is exposed to wind or
low temperatures.
Hot processes[edit]
Hot-processed soaps are created by
encouraging the saponification reaction by adding heat to speed up the
reaction. In contrast with cold-pour soap which is poured into moulds and for
the most part only then saponifies, hot-process soaping for the most part
saponifies the oils completely and only then is poured into moulds.
In the hot process, the hydroxide and the
fat are heated and mixed together at 80–100 °C, a little below boiling
point, until saponification is complete, which, before modern scientific equipment,
the soapmaker determined by taste (the sharp, distinctive taste of the
hydroxide disappears after it is saponified) or by eye; the experienced eye can
tell when gel stage and full saponification has occurred. Beginners can find
this information through research and classes. Tasting soap for readiness is
not recommended, as sodium and potassium hydroxides, when not saponified, are
highly caustic.
An advantage of the fully boiled hot process
in soapmaking is the exact amount of hydroxide required need not be known with
great accuracy. They originated when the purity of the alkali hydroxides were
unreliable, as these processes can use even naturally found alkalis, such as
wood ashes and potash deposits. In the fully boiled process, the mix is actually
boiled (100+ °C), and, after saponification has occurred, the “neat soap” is precipitated from the solution by
adding common salt, and the excess liquid is drained off. This excess liquid
carries away with it much of the impurities and color compounds in the fat, to
leave a purer, whiter soap, and with practically all the glycerine removed. The
hot, soft soap is then pumped into a mould. The spent hydroxide solution is
processed for recovery of glycerine.
Molds[edit]
Logs of soap after demolding.
Many commercially available soap molds are
made of silicone or various types of plastic, although many soapmaking
hobbyists may use cardboard boxes lined with a plastic film. Wooden molds,
unlined or lined with silicone sleeves, are also readily available to the
general public. Soaps can be made in long bars that are cut into individual
portions, or cast into individual molds.
Purification and finishing[edit]
In the fully boiled process on an industrial
scale, the soap is further purified to remove any excess sodium
hydroxide, glycerol, and other impurities, colour compounds, etc. These
components are removed by boiling the crude soap curds in water and then
precipitating the soap with salt.
At this stage, the soap still contains too
much water, which has to be removed. This was traditionally done on chill
rolls, which produced the soap flakes commonly used in the 1940s and 1950s.
This process was superseded by spray dryers and then by vacuum dryers.
The dry soap (about 6–12% moisture) is then
compacted into small pellets or noodles. These pellets or noodles are then
ready for soap finishing, the process of converting raw soap pellets into a
saleable product, usually bars.
Soap pellets are combined with fragrances
and other materials and blended to homogeneity in an amalgamator (mixer). The
mass is then discharged from the mixer into a refiner, which, by means of an auger,
forces the soap through a fine wire screen. From the refiner, the soap passes over a
roller mill (French milling or hard milling) in a manner similar to calendering paper
or plastic or to making chocolate
liquor. The soap is then passed through one or more additional refiners to
further plasticize the soap mass. Immediately before extrusion, the mass is
passed through a vacuum chamber to remove any trapped air. It is then extruded
into a long log or blank, cut to convenient lengths, passed through a metal
detector, and then stamped into shape in refrigerated tools. The pressed bars
are packaged in many ways.
Sand or pumice may be added to produce a scouring soap.
The scouring agents serve to remove dead cells from the skin surface being
cleaned. This process is called exfoliation. Many newer materials that
are effective, yet do not have the sharp edges and poor particle size
distribution of pumice, are used for exfoliating soaps.
To make antibacterial soap,
compounds such as triclosan or triclocarban can
be added. There is some concern that use of antibacterial soaps and other
products might encourage antibiotic resistance in microorganisms.[29]
Azul e branco soap – a bar of blue-white
soap
Traditional Marseille
soap
See also[edit]
|
·
Foam
·
Hygiene
·
Shampoo
·
Soapwort
References[edit]
1. Jump up^ IUPAC. "IUPAC Gold Book – soap" Compendium
of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book"). Compiled by
A. D. McNaught and A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford
(1997). XML on-line corrected version: created by M. Nic, J. Jirat, B. Kosata;
updates compiled by A. Jenkins. ISBN
0-9678550-9-8. doi:10.1351/goldbook. Accessed
2010-08-09
2. ^ Jump
up to:a b Cavitch,
Susan Miller. The Natural Soap Book. Storey Publishing, 1994ISBN
0-88266-888-9.
3. Jump up^ Thorsten Bartels et
al. "Lubricants and Lubrication" in Ullmann'sEncyclopedia of
Industrial Chemistry, 2005, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a15_423
4. Jump up^ David J. Anneken,
Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel
"Fatty Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial
Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a10_245.pub2
5. Jump up^ Willcox, Michael
(2000). "Soap". In Hilda Butler. Poucher's
Perfumes, Cosmetics and Soaps (10th ed.). Dordrecht: Kluwer Academic
Publishers. p. 453. ISBN 0-7514-0479-9. The earliest
recorded evidence of the production of soap-like materials dates back to around
2800 BCE in ancient Babylon.
6. Jump up^ Noted in Levey,
Martin (1958). "Gypsum, salt and soda in ancient Mesopotamian chemical
technology". Isis 49 (3): 336–342 (341).doi:10.1086/348678. JSTOR 226942.
7. Jump up^ Pliny the Elder, Natural History, XXVIII.191.
See also Martial,
Epigrammata, VIII,
33, 20.
8. Jump up^ Aretaeus, The
Extant Works of Aretaeus, the Cappadocian, ed. and tr. Francis Adams
(London) 1856:238
and 496, noted in Michael W. Dols, "Leprosy in medieval Arabic
medicine" Journal of the History of Medicine1979:316 note 9;
the Gauls with whom the Cappadocian would have been familiar are those of
Anatolian Galatia.
10. ^ Jump up to:a b Partington,
James Riddick; Hall, Bert S (1999). A History of Greek Fire and Gun
Powder. JHU Press. p. 307. ISBN 0-8018-5954-9.
11. ^ Jump up to:a b Jones,
Geoffrey (2010). "Cleanliness and Civilization". Beauty
Imagined: A History of the Global Beauty Industry. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-160961-9.
12. Jump up^ Benn, Charles
(2002). Everyday
Life in the Tang Dynasty. Oxford University Press. p. 116. ISBN 978-0-19-517665-0.
13. Jump up^ BBC Science
and Islam Part 2, Jim Al-Khalili. BBC Productions. Accessed 30 January
2012.
14. Jump up^ Phillips, Michael
(March 11, 2008). "Nablus'
olive oil soap: a Palestinian tradition lives on". Institute for Middle East
Understanding (IMEU). Retrieved2008-03-27.
15. Jump up^ "Craft
Traditions of Palestine". Sunbula. Archived from the original on March
21, 2008. Retrieved 2008-04-18.
16. Jump up^ footnote 48, p. 104, Understanding
the Middle Ages: the transformation of ideas and attitudes in the Medieval
world, Harald Kleinschmidt, illustrated, revised, reprint edition, Boydell
& Brewer, 2000, ISBN
0-85115-770-X.
17. Jump up^ Anionic and Related
Lime Soap Dispersants, Raymond G. Bistline, Jr., inAnionic surfactants:
organic chemistry, Helmut Stache, ed., Volume 56 of Surfactant science
series, CRC Press, 1996, chapter 11, p. 632, ISBN
0-8247-9394-3.
20. Jump up^ Nef, John U.
(1936). "A Comparison of Industrial Growth in France and England from 1540
to 1640: III". The Journal of Political Economy 44 (5):
643–666 (660ff.). doi:10.1086/254976. JSTOR 1824135.
23. Jump up^ McNeil, Ian
(1990). An
Encyclopaedia of the history of technology. Taylor & Francis.
pp. 2003–205. ISBN 978-0-415-01306-2.
25. Jump up^ "Colgate-Palmolive
Company History: Creating Bright Smiles for 200 Years". Colgate-Palmolive Company.
Retrieved 17 October 2012.
27. Jump up^ Garzena, Patrizia,
and Tadiello, Marina (2013). The Natural Soapmaking Handbook. Online information and Table of Contents. ISBN
978-0-9874995-0-9/
28. Jump up^ "Quality Laboratory Oil Examination
Procedures and Practices". American Oil Chemists' Society. Retrieved 17
December 2012.